㈜닥터씨앤씨 기술연구소 남성청결제 美 FDA 승인 받아

히즈클린, 미국 FDA-GLP 인증 승인, 자료제공 : ㈜닥터씨앤씨

㈜닥터씨앤씨 평택기술연구소 '히즈클린' 미국 FDA-GLP 인증 승인에 최종 통과

2011년 11월 16일 남성청결제인 ‘히즈클린’을 개발한 ㈜닥터씨앤씨 평택기술연구소는 미국 FDA-GLP 인증 승인에 최종 통과했다고 발표했다.

본 FDA-GLP 인증 시험은 미국 뉴욕에 위치한 에톡스 인터네셔날 (Ethox International)연구소의 브렛 슈나이더(Brett Schneider)박사가 총괄 책임으로 있는 연구팀이 수행하였다. 이번 FDA-GLP 피부 비자극 인증 승인에 통과한 히즈클린(HEISCLEAN)은 독일 코그니스와의 엄격한 유럽(EU)기준 포뮬라 원료구성과 ‘히즈클린’의 특허원료인 [특허 제10-0910747호]와 [특허 제10-0897140호]를 이용하여 기존제품을 리뉴얼한 남성 사타구니전용 청결관리제로서, 남성의 고질적인 사타구니질환(습진, 가려움증)으로 고생하는 환자들에게 탁월한 효능을 나타내는 것으로 나타났다.

닥터씨앤씨 조영진 이사는 “美 FDA-GLP 인증 승인으로 세계시장진출에 교두보를 확보했고, 이미 유럽과 중동바이어들의 문의가 이루어지는 가운데 선진국 역수출의 성과를 곧 이루게 될 것이라며 이번 FDA 승인을 토대로 히즈클린을 전세계인(샅질환70~85%)이 함께 쓸 수 있도록 하겠다”고 밝혔다.

조이사는 또한 히즈클린을 ‘美 FDA에 보건의료 OTC 일반의약품’ 기준에도 도전하여 준비 절차에 들어갔고 곧 미국 국립보건복지부 산하 FDA OTC drug(일반의약품)에 등록 될 날도 멀지 않았다고 설명했다.

조 이사는 그동안 “전 판매자의 부도덕한 상행위로 맘고생을 많이 했는데, 이번 일련의 쾌거로 소비자에게 신뢰를 주는 기회를 가지게 되었고 또한 히즈클린 가격 정책에도 적극 반영하여 일반 대중화에 힘을 쏟아 한국 남, 여성 청결문화를 선도하겠다”는 견해를 함께 밝혔다.

* 자료 제공 : ㈜닥터씨앤씨

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