모더나 ‘긴급 사용 신청’ …코로나19 백신 접종 곧 시작될 듯

모더나, 미·유럽에 코로나19 긴급 사용 신청
3만명 대상 3상 시험서 94.1% 효과…안정성 문제 없어
12월초에 유럽에 8천만회 분량 백신 공급

모더나 백신 연구실의 연구원. 모더나 웹사이트

코로나19 백신을 제작 중인 미국 회사 모더나가 30일 미국 식품의약청에 이 백신의 긴급 사용 허가를 신청할 것이라고 밝혔다. 또, 유럽연합의 유럽의약청으로부터는 조건부 허가를 받겠다고 밝혔다. 모더나의 코로나19 백신 접종이 곧 시작될 것으로 보인다.

모더나는 이날 성명을 내고 미국과 유럽에서 코로나19 백신을 사용하는데 필요한 신청을 제출할 것이라며 이렇게 밝혔다. 모더나는 제작한 백신을 3만명을 대상으로 한 3상 시험에서 코로나19 바이러스 감염을 막는데 94.1%의 효과를 본 결과를 밝혔다. 앞서의 잠정 결과에서는 94.5%의 효과를 봤고, 지금까지 심각한 안전문제를 없었다고 밝혔다.

모더나가 30일 백신 사용을 신청하게 되면, 코로나19 백신으로서는 모더나 제품이 처음으로 시장에서 사용될 수 있을 것으로 전망된다.

지난 주 우르줄라 폰데어라이엔 유럽연합 집행위원장은 지난 주 유럽연합은 모더나와 1억6천만회 분량의 백신 공급 계약을 체결했다고 발표했다. 이에 따라 우선 8천만회 분량의 모더나 백신이 12월초에 유럽연합에 공급될 것이라고 모더나는 밝혔다.

정의길 선임기자 [e-mail]