“문신 경험자 1천300만명”…몸 문신·얼굴 반영구화장 대중화

문신, 타투

한해 100만명 시술 추정…문신염료 안전성 우려도 커져
식약처, 2020년부터 문신염료 제조·수입·판매 모든 단계 관리

국내에서 몸과 얼굴에 문신 시술을 받은 사람이1천300만명가량 될 것이라는 추정이 나왔다. 마니아층이 즐기는 것으로 여겨지던 문신이 대중화되고 반영구화장 수요가 늘어나면서 문신 경험자가 많아진 것으로 보인다. 21일 식품의약품안전처가 개최하는 '문신용 염료 안전관리 방안 포럼'에서 문신용 염료 산업 동향을 발표하는 문신염료 제조사 '더스탠다드'에 따르면, 국내 문신(tattoo, 전신) 이용자는 300만명, 반영구문신(micro pigment, 눈썹·입술) 이용자는1천만명으로 추산된다. 우리나라 인구 약 4명 중 1명이 문신 경험이 있다는 이야기다. 문신 시술자는 5만명, 반영구문신 시술자는 30만명가량일 것으로 추정됐다.

더스탠다드는 "소비자가 10년에 1회꼴로 반영구문신을 한다고 가정하면 연간 100만명이 시술을 받고 있다고 볼 수 있다"고 설명했다. 문신에 쓰이는 염료는 1병당 10∼15㎖ 용량이며, 연간 10만병이 소비되는 것으로 분석됐다.

문신 시술이 급증하자 환경부는 2015년 문신용 염료를 '위해우려제품'으로 정해관리해왔다. 비소 등 17종의 함량을 제한하고, 클로로포름 등 64종의 사용은 제한하는 안전기준도 마련했다. 제조업자는 자가검사를 한 후 제품을 유통할 수 있는데, 시장모니터링에서 부적합 제품이 무더기로 쏟아지면서 안전성 우려가 제기되기도 했다.

소비자원이 지난 2016년 시중에 판매되는 반영구화장용 염료 25개를 수거해 검사한 결과 12개(48.0%)에서 기준치를 초과하는 중금속이 검출됐다. 카드뮴과 비소는 각각 2개 제품에서 기준치 대비 최대 3배, 5배 검출됐는데, 이들은 국제암연구소(IARC)가 정한 인체발암물질 1군 물질에 포함된다. 정부는 사람의 몸에 직접 침투하는 문신용 염료의 특징을 고려해 2020년부터는 식약처가 제품 제조·수입·판매 모든 단계에서 안전관리 기준을 설정하고 관리하도록 했다. 현재 정부와 업계는 문신용 염료를 어떤 품목으로 분류할지 논의 중이다. 염료는 위생용품이나 화장품, 의료기기, 의약외품 등으로 분류될 수 있다. 제조업계에서는 관리 강도가 센 의료기기로 분류될 경우, 국내 대다수 제조사·수입사가 인허가 비용 때문에 식약처의 허가를 포기하게 되고, 사용자들은 해외직구로 염료를 구매하게 되면서 부작용이 빈발할 것이라고 우려하면서 화장품 정도로 분류하는 것이 좋다는 의견을 내고 있다. 미국은 화장품으로 분류하고 있으며, 유럽은 공산품으로 분류해 '유해 소비재 제품 긴급경보시스템'으로 관리 중이다.

연합뉴스